舍格伦综合征(SjÖgren syndrome)是一种以慢性唾液腺炎、干燥性角膜炎和口干症为首要临床默示、病因不明的自身免疫性疾病。40岁以上的中年女性多见，首要默示为唾液量 削减，龋齿增多，并影响品味、吞咽和说话功能。口腔搜检可见黏膜干燥，舌概况滑腻潮红呈“镜面舌”。因为泪液渗出量削减致干燥性角膜、结膜炎。唾液腺肿大 以腮腺多见，亦可伴下颌下腺、舌下腺以及小唾液腺肿大，多为双侧，亦可单侧发生。大大都患者同时伴有类风湿关节炎，偶呈现系统性红斑狼疮、结节性多动脉四周炎、多发性肌炎、硬皮病等自身免疫性疾病。确诊断常采用唇腺活检。
肉眼不雅察看，唾液腺腺体满盈性肿大或呈结节状包块，剖面呈灰白 色。满盈性者腺小叶境界清嚣张;结节状包块者腺小叶不较着，但细心不雅察看仍可识别。与四周病变轻者或正常腺小叶似有鸿沟，但两者之间无被膜距离。镜下见病变巨细叶中心起头。早期淋巴细胞浸润于腺泡之间，将腺泡分隔，进而使腺泡破损、消逝踪，密集的淋巴细胞形成滤泡。病变严重时，小叶内腺泡全数消逝踪，而 为淋巴细胞、组织细胞所庖代，但小叶外形轮廓仍保留。腺小叶内缺乏纤维结缔组织修复，此默示可区别于腺体其他慢性炎症。小叶内导管上皮增生，形成本色性上皮团片即上虞肌上皮岛(epi-myoepithelial island)，细胞呈圆形或多边形，具有泡状细胞核。上皮团片内可有嗜伊红无定形物质。小叶内导管增生扩张，有的形成囊腔，衬里上皮呈扁平或因变性液化而残缺不全。
唇腺的病理转变与大唾液腺基秘闻似，是以多取唇腺组织做病理搜检。
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