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一、概述
红外线：0.76mm～500mm
近红外区（泛频区）13158～4000cm－1
中红外区（基本振动区）4000～200cm－1
远红外区（转动区）200～20cm－1
IR分子振动、转动能级的跃迁引起
几乎所有的化合物都有自己特征的红外光谱鉴定依据
二、基本原理
（一）分子振动与红外吸收：
分子基本振动形式：伸缩振动；弯曲振动（变形振动）。
振动频率＝入射的红外线振动频率相同时，分子对红外线产生吸收。
（二）基频峰、泛频峰：
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，振动能级：基态（V＝0）第一激发态（V＝1）产生吸收峰。强度较大，最主要一类吸收峰。
泛频峰：V＝0V＝2；V＝3倍频峰
合频峰，差频峰。
光谱变复杂，增加光谱特征性。
（三）特征峰与相关峰：
特征峰：鉴别官能团存在的吸收峰特征吸收峰。
相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰相关吸收峰。
用一组相关峰确定一个官能团的存在光谱解析的一条重要原则。
（四）吸收峰的位置与强度：
吸收峰的位置：振动能级跃迁所吸收的红外线的波长或波数。
红外光谱的解释经验式
某些化学键或官能团的吸收位置相对稳定。
（P308页表25－2光谱的九个重要区段）
吸收峰的强度：振动时瞬时偶极矩的变化直接相关。
3.特征峰与指纹区：
（1）特征区：4000～1250cm－1，特征频率区
吸收峰较疏，易辨。
含氢原子的单键，各种叁键，双键的伸缩振动的基频峰。
含氢单键的面内弯曲振动的基频峰。
a1900～1650cm－1，羰基峰很少与其它峰重叠，谱带强度很大最易识别的吸收峰，最受重视
（2）指纹区：1250～400cm－1，低频。
化学结构上细小差别指纹区明显差别。
三、光谱解析
光谱解析程序：
先特征区，后指纹区；先最强峰，后次强峰；先粗查，后细找；先否定，后肯定。
先根据第一强峰的峰位查找光谱的九个重要区域表归属
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