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佐匹克隆(Zopiclone)本品属于环吡咯酮类第三代催眠药，口服吸收迅速，1．5—2h后可达血药浓度峰值，生物利用度为80％，半衰期约5～6h，老年人约7h，主要在肝脏代谢为无活性的代谢产物，由肾脏排泄。可以选择性与苯二氮革受体结合，激动GABAA受体，增强GABA的中枢抑制作用，具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用。本品为速效催眠药，作用强于苯二氮卓类，适用于各种失眠。对呼吸抑制轻微，无明显反跳性失眠和依赖性。
不良反应主要表现为头痛、嗜睡等。服用时间不宜超过4周，与乙醇、红霉素合用会加重神经运动功能损害。
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