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头孢克洛药品使用说明书 | |
| 产品名称 | 头孢克洛 |
| 英文名称 | Cefaclor |
| 用途分类 | 抗菌消炎类/扁桃体炎 |
| 主要成份 | 本品主要成分为头孢克洛 |
| 用 途 | 临床应用本品于上述敏感菌所致的呼吸道 泌尿道和皮肤 软组织感染 以及中耳炎等 本品为目前国外应用较广泛的口服头孢菌素 以本品治疗敏感细菌所致的呼吸道感染 尿路感染 皮肤软组织感染近 2000例 临床有效率为 97％ 细菌清除率为 90％ 本品可选用于肺炎球菌 A组溶血性链球菌 葡萄球菌 流感杆菌 大肠杆菌 部分肺炎杆菌和奇异变形杆菌所致的上述各种感染 |
| 用法用量 | |
| 产品说明 | 【药理作用】抗菌性能与头孢唑啉相似 对葡萄球菌(包括产酶菌株) 化脓性链球菌 肺炎球菌 大肠杆菌 奇异变形杆菌 流感嗜血杆菌等有良好的抗菌作用 本品口服应用 空腹服0.25 0.5或1g 在30～60 分钟内血药峰浓度分别为7 13或23μg/ml 主要分布于血液 内脏器官 皮肤组织中 脑组织中的浓度低 半衰期为0.6～0.9小时 药物由尿原形排出 一次口服0.25g 尿药峰浓度可达600μg/ml 肾功能不全者半衰期稍延长 头孢克洛为第二代口服头孢菌素 其抗菌作用较头孢羟氨苄强 对 A组溶血性链球菌 草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同；对肺炎球菌和不产酶金葡菌的抗菌活性较头孢羟氨苄强 2～4倍 对产酶金葡菌的活性则相同 头孢克洛对大肠杆菌和肺炎杆菌活性与头孢羟氨苄相仿；但对奇异变形杆菌的活性则明显较头孢羟氨苄为强 MIC90为 1.82mg/L 本品对沙门菌属和志贺菌属的 MIC为0.25～1mg/L 较头孢羟氨苄强 8倍 对淋球菌的 MIC为 0.016～1 mg/L 许多产β内酰胺酶流感杆菌对本品敏感；多数普通变形杆菌 沙雷菌属 不动杆菌属和绿脓杆菌均对本品耐药 |
| 【不良反应】可引起肾损害..长期使用可引起二重感染. 本品不良反应较少 发生率约为 3.4％ 常见者为软便 腹泻 胃部不适 食欲不振 嗳气等胃肠道反应 约占 2.3％ 偶有瘙痒 皮疹等过敏反应发生 血清转氨酶升高者约0.3％ | |
| 【禁忌症】部分患者青霉素可有交叉过敏.对头孢菌素过敏者慎用.肾功能轻度不全者可按原剂量给药 肾功能中度和重度减退的患者剂量分别为正常剂量的 1/2和 1/4 餐后服降低吸收,应空腹服用.本品可透过胎盘,孕妇不宜使用. | |
| 【注意事项】1 本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 | |
| 2 肾功能减退及肝功能损害者慎用。 | |
| 3 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 | |
| 4 长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。 | |
| 5 对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。 | |
| 6 本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。 | |
| 【药物相互作用】头孢克洛与丙磺舒联合应用可使前者的肾排泄减少 血药浓度增加 本品与香豆素等抗凝血药物同时应用 患者可出现凝血酶原时间延长 | |
| 【贮藏方法】密封，在阴凉、干燥处保存。 | |
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